болест на всички пациенти с ХОББ
-
Недостигът на алфа 1 antitriptisina гени генетично заболяване са всички около!
Генетични заболявания дефицит на алфа 1 antitriptisina дефицит на алфа-1 антитрипсин (α1-антитрипсин, A1AD или само алфа-1) - е автозомно - ко-доминантен генетичен заболяване.