търговски тайни, като вземат наркотици

Ние сме заобиколени от много неща, познати на нашите очи. Много от тях имат своя собствена история. Но никой не си по-малко интересна история създаде тези неща.

Днес нашите фото история теми по-скоро прозаично, но понякога това е много необходимо, за да ни - ние преминаваме през tsehamOAO "Tatkhimpharmpreparaty", която произвежда над 111 вида лекарства за 30 фармакологични групи.

Специфична характеристика на фармацевтичен производство така, че същите настройки за производство на различни дозирани форми (плътни - таблетки, течни - тинктури, меки - мехлеми) е възможно да се произвеждат различни видове лекарства, образуват един от веригата на обработка, която е монтирана на промишлено производство разпоредби. След освобождаването на лица инсталации и производствени помещения лекарство почиства, промива се, тестван за остатъци от предишния продукт и се прехвърля в друг подобен лекарствена дозирана форма. По време на посещението си на семинара "Tatkhimpharmpreparaty" отиде производство на таблетки ацетилсалицилова киселина и ибупрофен. В меките порциите форми - мехлем на тетрациклин, и областта на течни лекарствени форми - екстракт от сладък корен корен.

Персоналът се премества през THFP на коридори в преход дрехи - бели дрехи и облекло за еднократна употреба. В работилници, където има пряка производство на наркотици или контакт с тях, има определено ниво на чистота. Гетите персонал чрез специални лобита, които са разделени на "чисти" и "мръсни" зони. Зоната за обучение на персонала превръзка премахва преходни дрехи и я поставя в килера. Преминаването от зона за получаване на превръзка ( "мръсна зона") в областта на превръзка ( "чист зона"), преминаване на игра. На кръстовището на пейката, за да промените обувки. Зоната за обличане, нося чисти дрехи от последователно процес килер от главата, плътно закопчаване и изравнителния ръкавите и панталоните краката. След обработка на ръцете си с разтвор на дезинфектант, служителят може да влезе в помещенията. Технологични дрехи се различават по цвят, в зависимост от производството: производство таблет - сини, мазила производство - в зелено.

Суровини за производство на твърди лекарствени форми (таблетки) под формата на прахове, съхранение външно се доставя на междинно съхранение в цеха суровини или суров вестибюл. Тъй като междинен материал за съхранение се подава към зоната, където декомпресира, ако е необходимо, раздробена, пресява, претегля се премести в специални контейнери за предаване към мястото на производство. Изходният материал за производството на таблетки на ацетилсалициловата киселина е самият и помощни вещества (картофено нишесте, медицински талк, стеаринова киселина и лимонена киселина) киселина.

Според Олга Osyanin, началник на отдел на твърди лекарствени форми на "THFP" всички етапи на производствения процес са документирани. Параметрите на процеса, броят претеглените суровините, производствените условия, изпълнителите са записани в регистрите на производството на всяко лекарство, което осигурява проследимост производство всяка серия на суровини, тъй като получаването на крайния продукт.

Hung емисия влиза в стаята, където сушилня-гранулатор. В това устройство, процес на преобразуване на материали на частици в определена стойност зърна гранули. За тази хидратация прахове нишестена паста, смесване и сушене. метод на гранулиране се изисква да се получи тегло на таблетката (гранулат), от която след това се пресова на таблетки. За да се получи с високо качество таблетки, гранули трябва да закупят определен размер. Размерът на гранули за всяко лекарство, предназначени tehnometricheski.

Основната и спомагателни суровината се зарежда в капацитет на сушене продукт с помощта на вакуум. Чрез отворите в дъното на резервоара продукт подава пречистен топъл въздух сушене влажен материал се среща в леглото въздух кипящия. Едновременно с навлажнена суров нишестена паста, която се подава към помпата през дюзата. Тъй като образуване на гранули. Продуктът се суши в продължение на 1.5 часа.

Сушилня-гранулатор работи в автоматичен режим, всички параметри на технологичния процес са изложени на контролния панел. И товаро-разтоварване на прахообразни материали готов гранулат се провежда чрез пневматична система. Готов гранулат се поставя в контейнер, който е снабден с етикет с името на лекарството, granulirovschika име, дата на производство, тегло и подава към таблетиране.

Във втората стая има таблетиране. Ето как се зарежда гранулата.

Таблетка маса се подава в резервоара чрез захранващото и сеносъбирачка попълнено матрицата. Метод за таблетиране се състои от етапите на дозиране, уплътняване, изтласкване на таблетките от матрицата и спад в tabletpriemnik.

Компресиране е компресия в гранулата на матрица с помощта на два удари - отгоре и отдолу. Готовият таблетката се изхвърля от долния поансон матрица. Геометрична размер на таблетката се определя от размера на инструмента преса.

По време на водача на процеса tabletirovschik проверява периодично средното тегло на таблетките, тяхното разпадане и външен вид. В таблетките трябва да бъде дори, гладки повърхности, гладка гладка фаска, бели, цвят без включвания, проверки за рискове.

След като продуктовата линия е готова, полуфабрикат, са взети за анализ в химическата лаборатория, където се проверява за съответствие с нормативните изисквания. След получаване на положително становище от лабораторията на серията е дадена върху опаковката.

THFP произвежда редица имена на лекарства, захарно покритие. Готовите таблетки окачване покритие в ротационен котел. Суспензията се подава в котела на малки порции, тъй като обвивката се прилага за много дълги, много тънки слоеве. Едновременно, черупката се изсушава с горещ въздух.

В отделен съд, покрит с разтопен восък таблетки дадени блясък. Восъкът се нагрява, котела се завърта и таблетките се полират на повърхността на восъка. Когато те работят цикъл ще бъде готов, те са поставени в контейнер, осигурен с придружаващ етикети и да върне на химичния анализ, а след това - с опаковането.

Има няколко вида опаковки за таблетки - контур-acheikova от алуминиево фолио и PVC филм konturno- bezgyachakova хартия, покрита с полиетилен, стъклени буркани и пластмасови материали. Таблетките се подават през каналите и се поставят в формования материал клетка (PVC филм) и запечатани с капак материал (алуминиево фолио), преминаваща през termoskleyki барабана. Температурата на нагряване барабан termoskleyki определя в зависимост от свойствата на опаковани таблетки. Но termoskleyku може да се прилага не винаги, не всички лекарства, могат да издържат на високи температури без да губи своите свойства. За тях се използва holodnosvarivaemye материали.

метод релеф се прилага за информация: партиден номер, дата на изтичане на лекарството. Готовият продукт след инсталацията в колективен пакет трябва да бъде химичен и микробиологичен анализ в отдела по контрол на качеството. OCC дава крайния продукт паспорт и разрешение за продажба.

Това е диаграма за топене на суровина основа за мехлем - ланолин и вазелин. В голямата баня се разтопи вазелин, малък - ланолин.

Завършен база след 40 минути стерилизация изпомпва в смесителите, където се охлажда до 28 градуса. След охлаждане, основата е зареден изчислено количество на основното вещество, и всичко се размесва. При изготвянето офталмологичен мехлем - 3 часа.

Когато получите суровини преминават входящо инспекция отдел за осигуряване на качеството. Получаване на положителен резултат от анализа, изсушена женско биле корен се смила до необходимите размери. След смилане, основата се подава към екстракцията. Екстракцията на активните вещества се извършва чрез противоток на батерията 3 изхвъргачите на. Всяка аспиратор суровина преминава петкратно екстракция. Източване се извършва екстракция с "пресни" растителни суровини.

За пречистване на екстракта от женско биле корен груба храна продукция кипене в реактора. Сварени екстракт се филтрува през филтър под налягане със сгъстен въздух.

Определя се обемът на капака е снабдена с изпаряване. Необходимо е да се премахне излишната течност от екстракта. процес изпаряването се провежда под вакуум при температура не по-висока от 80 градуса. Изпареният Получената гъста екстракт се заустват в междинен резервоар. Отдел Контрол на качеството Controller избира екстракта на пробата и го предаде на лабораторни анализи на СКК. При получаване на анализа на междинно съединение екстракт PCC на женско биле корен е производството на "Сироп на женско биле" и "гърдата еликсир."

Намирането грешка в текста, изберете го и натиснете Ctrl + Enter