скорост на алфа-1-антитрипсин (Таблица)

Алфа-1-антитрипсин норма. Декодиране резултати (таблица)

Задължителното нивото на алфа-1-антитрипсин се проверява при деца, особено кърмачета, в присъствието на удължено жълтеница и други признаци на заболяване на черния дроб.







Ако алфа-1-антитрипсин надстроено - какво означава това

Увеличаване на нивата на алфа-1-антитрипсин кръвни обикновено говорим за развитието на тялото на възпалителния процес. Заболявания, които могат да предизвикат подобен отговор:

  • инфекциозно възпаление на остър характер
  • инфекциозно възпаление на хроничен характер,
  • хепатит - остра фаза,
  • чернодробна цироза,
  • некроза,
  • нараняване
  • неоплазма злокачествени.

За да се увеличи нивото на алфа-1 антитрипсин може да доведе до ваксинация или повишаване на нивата на женския полов хормон естроген в кръвта. Същата реакция може да предизвика и като някои лекарства - орални контрацептиви, тамоксифен и др. Не забравяйте да уведомите Вашия лекар за всички лекарства, които приемате напоследък. Повишени нива на алфа-1-антитрипсин достатъчно, за да окончателни заключения - трябва едновременно изпитване и оценка на нивото на всеки друг реагент, като например С-реактивен протеин или хаптоглобин например.







Ако алфа-1-антитрипсин намалява - какво означава това

Недостигът на алфа-1-антитрипсин може да бъде вродена. Това заболяване е хронично, прогресивно, но не винаги е очевидно - по-малко от половината от времето. В резултат на вроден дефицит на алфа-1-антитрипсин, в повечето случаи, е унищожаването на белодробната тъкан и развитието на емфизем. Това обикновено се случва на възраст от 20 до 40-годишна възраст между тях. Такова усложнение на вродено заболяване се нарича ювенилен базалната емфизем. При деца, вроден дефицит на алфа-1 антитрипсин може да доведе до развитието на неонатален хепатит или цироза.

За придобит дефицит на алфа-1-антитрипсин каже, когато дефицит на този протеин е резултат от заболяване, което води до пълна загуба на тялото протеини, като обширни изгаряния, лошо храносмилане или нефротичен синдром. Също така, може да се появи липса на алфа-1-антитрипсин при недостатъчно синтез в черния дроб, например, заболявания на този орган или остро възпаление на панкреаса. За подобни резултати могат да причинят заболяване и привлекателен нарушения на процеса на кръвосъсирването.

Заболявания, при които има дефицит на алфа-1-антитрипсин:

  • неонатална хепатит,
  • кистозна фиброза,
  • емфизем,
  • чернодробна цироза,
  • гастроентеропатия,
  • дистрес синдром
  • хематом.

Други статии по тази тема: