Сарком на Капоши снимки на ранен стадий, симптоми, причини, лечение и прогноза

Какво е сарком на Капоши?

Множествена хеморагичен sarcomatosis отвори унгарски дерматолог Moritsem Kaposhi, така наречен на негово име. В действителност, сарком на Капоши - група от злокачествени тумори на кожата.

Причини и разпространение

сарком на Капоши рядко засяга здравите хора.

Статистиката на раковите заболявания, засягащи HIV-инфектирани пациенти, като херпес тип 8 върху него възлизат на 50% и 100%, съответно.

За някои причини за сарком формация смути. Въз основа на статистически данни и изследвания на болестта, наблюдавано асоциирането си с други заболявания на пациентите, като фунгоидна микоза, множествен миелом, заболяване Hodzhikina.

Тъй като точните причини за заболяването не е възможно да се обадя, можете да се идентифицират рисковите групи, които включват:

мъже с HIV инфекция;
хора, които са преминали от трансплантация на орган;
Хората идват от екваториална Африка;
мъже на средиземноморски произход;

Хората, принадлежащи към групи изразиха сарком се намира в голям брой от случаите.

Academic възможно да се потвърди присъствието на компоненти (цитокини), стимулиращ растежа на саркома. В момента, те включват: 3FGF, на TGFR, IL-6 (интерлевкин-6).

Патогенезата на първичен стадий

Патогенеза, както и причини за саркоми, не е напълно изяснен. Основната версия на патогенезата на ранен стадий на рак се счита за образуването на ендотелни клетки от кръв или limfososudov.

Снимката показва сарком на Капоши в края на началния етап на развитие

Със сигурност можем да кажем, че sarcomatosis проявява реактивен процес, обаче, с бавен ток. Хистология болест има признаци на възпаление.

Най-ранните симптоми включват sarcomatosis петна синьо-виолетов оттенък. долните крайници проявяват в дермата. Постепенно забелязва се развие в компоненти и устройства, люспеста. В някои случаи, сарком на Капоши да започнете с пъпчива лезии, които са подобни на червен лишей.

Каквато и да е в началния етап, туморът започва да расте, достигайки 2 см в диаметър, придобиват плътна текстура, на мястото на лезии се появяват таленгиктазия. Растежът на тумора е съпроводено с болка, която се засилва, ако неоплазми докосване.

В същото време там може да се подуване. Подуването може да се случи преди обрива, а след това те се считат за основен. Хит оток едното или двете крайниците, кожата, тъй като е компактен, става синкав оттенък.

С развитието на възлите могат да изчезнат, оставяйки след себе си следи от пигментирана. други симптоми да се появят:

треска;
диария със следи от кръв;
кашлица кръв;
лимфаденопатия (увеличени лимфни възли);

Възможно е да има неспецифични оплаквания от виене на свят, "настръхнеш" и други подобни.

При пациенти със симптоми имунодефицитен вирус човека са по-силно изразени, и sarcomatosis има агресивен растеж. Така че, обрив може да се появи не само на долните крайници, но също така и на устата, на други места.

локализация

Най-често локализиран сарком на Капоши върху кожата, и рядко засяга вътрешните органи. Локализация зависи от вида на заболяването, но често откриват тумори на адрес:

крака;
странични повърхности на крака;
векове;
Четка повърхност;
лимфни възли;

При HIV-инфектирани пациенти се наблюдава атипична локализация, например, на върха на носа или лигавиците.

В множествена хеморагичен sarcomatosis отличава 4 вида обрив, който позволява да се класифицира като болестта:

Нодуларна sarcomatosis. Има компоненти на сини-лилави или кафяви нюанси, плакети на краката, които се разпространяват в целия организъм, развитието на болестта.
Разпространени. Генерализирана форма, тъй като процеса на заболяването може да се разпространява, да се защити на вътрешен орган или система.
Red. Туморите са с форма на гъба, напомнящ на полип с дръжка. Различни червен оттенък.
Инфилтративния. кожни обриви са придружени от мускулите и костите.

класификация

В медицинската практика са 4 вида sarcomatosis сарком:

Classic.
Ендемични.
Епидемия.
Имуносупресор.

Това зависи от вида на района, както и степента на увреждане, така че помислете всеки поотделно.

класически

Особено разпространена тази форма в България, Италия и Централна Европа. Най-често тя се появява при хора, по-възрастни от 58 години въз основа на хроничния характер на заболяването. Локализиран на краката, ръцете и отстрани на долната част на крака, по-рядко удря ушите и скалпа, лигавиците и клепачите. Туморите са симетрични и обикновено асимптоматични, въпреки че понякога може да доведе до чувство сърбеж и парене.

В класическата форма на Капоши разпредели 3 стъпки:

Петна. Той се характеризира с синкави или кафеникави петна с диаметър. до 5 мм. Петната са с неправилна форма и гладка повърхност.
Пъпчива. Петната се трансформират във формата на сфера или полусфера на cm диаметър 1. и плътна текстура. Петната могат да се сливат в плаки полусферична форма с гладка или грапава повърхност.
Тумор. Плаките са били прехвърлени на възлите на еднократно или многократно се разпространява с диаметър. до 5 см. възли имат червеникав или кафяво оцветяване и мека консистенция. В по-късните етапи на компонентите сливат една с друга и изрично.

Често доброкачествен сарком, не може да се притеснява пациента в продължение на повече от 10 години.

ендемичен

Заболяването е широко разпространен в Централна Африка. Често се ограничава при деца (според статистиката, през първата година от живота), както и при хора на възраст под 34 години. Клиничната картина е както следва:

По принцип, вътрешните органи са засегнати.
Засегнатите лимфни възли, без данни за заболяване на кожата.
Изригвания имат асиметричен форма.
Пациентите често се оплакват от болезнени обриви, треска, потене.
Заболяването е с агресивен растеж и смъртта настъпва в рамките на няколко месеца.

епидемия

Тази форма на заболяването е свързано с от HIV и, в действителност, е неговата симптом. Обикновено поразява хора под 38-годишна възраст, се характеризира, както следва:

С внезапна поява и ярки дисплеи.
Атипична локализация обрив: върха на носа, орофаринкса, главата.
Той се появява в различни точки е червен на цвят, асиметрия.
Налице е полиморфизъм, т.е. обриви имат различни форми.
С течение на времето, като туморите започват да се изразя.
Оказва се, лимфаденопатия (увеличени лимфни възли).

Заболяването се развива агресивно, което води до висок процент на смъртност (80%).

имуносупресивна

Различни злокачествено заболяване като бързо се развива и разпространява. Катализаторът служи за поява саркома третирана група цитостатици и имуносупресори.

Тя се характеризира с внезапна поява на възли, които бързо се трансформират в тумор.

Понякога обривът може да изчезне след прекъсване на имуносупресивно лечение, поради запазването на функционалността на имунната система.

Прогнозата за успешното лечение зависи от вида на Капоши, местоположението и имунната система на пациента. Ако говорим за висок имунитет, след сарком успява да елиминира повече от 50% от пациентите. Статистиката показва, че пациенти с нива на CD4 лимфоцити> 400 L-1, за да се възстанови повече от 45% от случаите.

възможни усложнения

Тъй като сарком може да продължи месеци, пациентите не се лекуват с него. Това поведение води до:

lymphostasis (заболяване, характеризиращо се с тежък оток, прогресивна до язви);
поява на слонова кост крайници;
увеличаване огнища sarcomatosis;
образуване на метастази в костите;

От друга страна, лечението може да предизвика нежелани реакции, но далеч по-малко страшен: виене на свят, главоболие, стомашно разстройство, и други подобни.

диагностика

Диагноза sarcomatosis сарком проведе в инфекциозни заболявания, дерматолог и онколог. Първо, лекарите слушат пациент история и събира и след това:

Проверете признаци на болестта.
Смятате биопсия.
Провеждане хистологично изследване за откриване на разпространението на фибробласти.
Провеждане на имунологични изследвания.
Вземете кръв за ХИВ тест.

Също така, на пациента се предписва допълнителни изследвания като ултразвук, рентгенова, гастроскопия, СТ сканиране на бъбреците, надбъбречните жлези и други MRI за откриване на вътрешни наранявания.

Как да се лекува?

Лечение на сарком на Капоши се провежда само под лекарско наблюдение. Тя може да бъде локална и системна, в зависимост от степента на увреждане.

Все по-често хора прибягват до методите на алтернативната медицина за лечение на рак. Това не може да се направи, защото ракът може да се излекува само класическата медицина. Въпреки това, хората означава, можете да премахнете симптомите на заболяването: болка, замаяност и други подобни.

локално лечение

Локално лечение се прилага във всички тумори, по-специално, за да се постигне добър козметичен ефект, ако се желае. Те включват:

Методът е избран във връзка с лекар в зависимост от вида на саркома.

системна терапия

Този метод е изключително, като разрушителна на костния мозък. Системен третиране се извършва в случай, че пациентът добра имунна система, голям брой CD4-клетки.

В редки случаи, при пациенти с отслабена имунна данни могат да се разглеждат като кандидати. След това използвайте химиотерапия или палиативни monochemotherapy.

предотвратяване

Специфична профилактика срещу не sarcomatosis. За да се избегне сарком на Капоши, че е важно да се предпазите от ХИВ и херпес вирус тип 8, тъй като е необходимо:

Отписване от лекарство и алкохол.
Използване на защита по време на полов акт.
Използвайте стерилни инструменти с инжекции.

Предишен ◈ Следващото