Какво е ултрафилтрация - голяма медицинска енциклопедия

Ултрафилтрация. отделяне на средата за дисперсия от диспергираната фаза на зола чрез филтруване под налягане през последния опаковани филтър. За първи път в САЩ е подал молба Malfitano (Malfrtano, 1904). Behgold (Beohhold), терминът "ултрафилтруването" е въведена око-подробно разработени и усъвършенства своята metodiku.-U о т.т. налягане на R -filtratsionnoe. Обикновена филтър груби суспензии чрез опакованите филтри често провеждани при повишено налягане, за да се ускори процеса на филтруване. В този случай, филтриране може да се извърши по много лек натиск; но последното увеличение ускорява многократно. Напълно различни взаимоотношения, наблюдавани в U. колоидни разтвори. Ако осмотичното клетката запълнена с колоиден разтвор, се потапя в ултрафилтрат (т. Е. В дисперсионна среда на зола, отделена от нея чрез D), колоида изсмуква през полупропускливата стена заобикалящата течност клетки и по този начин открива специфично осмотичното налягане. Както е показано първото Starling (Starling), в случай на кръвния серум е колоиден осмотичното налягане е около 30 мм живачен стълб. Ако хидростатичното налягане в ултрафилтърът има по-малък размер, не се среща U. курс (при движение на течност е в обратната посока). Дойде на ултрафилтрация натиска на САЩ трябва да надвишава осмотичното налягане на Сол. Само след като премине този праг може да започне за ускорен W. след това с по-нататъшно повишаване на налягането. Ултрафилтрация устройства. Сервиране на U. устройства следва да бъдат подредени така, че филтърната мембрана може да се подлага на повишено налягане. Най-използваните мембраната е готова. ч. колодий или желатин. За да се получи необходимата механична якост на тези вещества в голяма степен конвенционалните импрегнирана хартия филтри. Behgold конструиран специален апарат, филтър ром хартия разположен в затворен съд за импрегниране степен изложени първия евакуация, отстраняване на въздуха от порите от него, така че последните са лесно изпълнени с импрегниращата течност (фиг. 1) за импрегниране на филтъра. Готов усилен мембрани в апарата за ултрафилтрация за тях подкрепа ебонит сито или метална решетка. Пример за такова устройство може да служи Behgolda апарат, който позволява да се прилагат значително налягане (фиг. 2). Основната част от своята цилиндрична sostoitiz завинтва стоманена кутия, в която помещения-schaetsya филтруване фуния (Тг). Между долната устна и ръба на полето фуния дъното става по-силно кръг филтър, притискане между две гумени пръстени. За да се избегне увисването и счупи тя почива върху метална решетка от своя страна поддържа от метална плоча, съседни прорязани отвори. Фуниевиден топ капак D затваря, като в средата

Фигура I. T-дебели стени стъклен съд; D - стъклен капак; 7> -voronka с кран; V-манометър; Н - трипосочно петел; Стъкло SS-лъч; Пи-хартиени филтри.

Фигура 2. Bskhgolda на устройството: кръгла кутия Н стомана; N- фуния; В кръгла стоманена плоча; G-кръгла метална мрежа; Fi- ултрафилтър; C-гумен пръстен; N-метал фуния; D- покритие; S-шарнирно болтове.

Tube чрез притежавани до устройство е свързано с бомба, пълна с някои indiferentnym газ, необходима за решаване на натиска на САЩ. В други случаи, използвайте буркани от глина една или друга форма (тигели, флакони), на повърхността или в стената до ryh депозирани уплътнители. Като материал за получаване на мембрани от колодий разтвор често се използва във въздуха, колодий ацетат (ацетил-tsellyuleza) желатин. За да се превърне тези течности в плътна мембрана, те трябва да бъдат подложени на желиране, желиране може да предизвика колодий разтвор чрез сушене, и колкото по-дълго сушене, мембраната става по-плътна. Много по-лесно, но вместо процес на сушене колодиум малко течност, което води до желиране. Така например. етерен разтвор на колодий желира бензен или толуен. Плътността на мембраната варира в зависимост от концентрацията в зависимост от източника на колодий разтвор. Импрегниране на 1% разтвор дава много пропускливи мембрани 4% разтвор, много гъста. Филтър импрегнирани ацетат колодий, желира чрез потапяне във вода. Желатинови филтри за същата цел се обработва с мек разтвор на формалдехид. Концентрацията на първоначалния желатин разтвора варира от 1% до 10%; толкова по-висока е, по-гъстата филтъра. . "Фракциониране колоиди Това отваря възможността за фракциониране колоиди, им разделяне U. Според Behgoldu, способността на колоид да премине през дадена мембрана или задържат е изцяло определя от отношенията между количеството на колоиден мицел и размера на порите на мембраната последната преминава малки частици и закъснения. по-големи. потвърждение на това обяснение е фактът, че различните колоидни разтвори могат да бъдат организирани в серийния номер в низходящ ред кипяща размер на частиците, т.е.. напр. увеличаване на степента на дисперсия. Ако ултрафилтър притежава един от членовете на тази серия е непропусклив и за всички предишни предизвикателства. Напротив, преминаването на колоид се отнася до пропускливостта на мембраната и за всички последващи такива. Следната таблица Behgolda показва последователността в рояк различни колоиди забавени Ултрафилтрите желатин: желатин концентрация забавено колоид концентрация забавено колоид желатин 2% платина пруско синьо зол (от Bredigu) хидрозол оксид желязо арсен сулфид Казеин злато зол (Zhig- Monde 4, прибл. 40 MFI) Kolyargol (Coll. Heydens но сребро, прибл. 20 m / л) 1,6% 8% 10% злато зол (Zsigmondy А "О, прибл. 1.4 m / 0 Желатин (1%) хемоглобин (1 %) серумен албумин Pr otalbumozy колоидна силициева киселина Deyteroalbuyo-PS а PS B Deyteroalbumo- Deyteroalbumo- PS с Подобни резултати са възможно разбира се, само ако механично забавяне на частици над размера на порите на мембраната (мембраната може, обаче, забавяне и по-малки частици, ако последният се адсорбират на стените на порите). Ако САЩ зависи от т. на. от размера на порите, определението на тази величина трябва да са с клавишни съществена характеристика на мембраната. За да се определи Behgold предложи няколко различни методи. Един от тях е измерването на изисква да премине през мембрана, покрита с тънък слой вода, малки въздушни мехурчета. Времето, необходимо да прокара въздух през потопена в течност капилярно налягане налягането . отвори е обратно пропорционален на диаметъра на последната между двете стойности има проста връзка показано на следната таблица: атм налягане. диаметър на порите (г а) банкомат налягането. Диаметърът на порите (р в) 1,0 1,5 2,0 3,0 2,5 2,0 1,5 2,5 3,0 4,0 5,0 1,2 1,0 0,75 0, 6 в действителност обаче, размер на порите на мембраната не е еднакъв. Винаги се появят някои от по-големите отвори, които правят възможно възникването на множество въздушни мехурчета при налягане по същество по-малко от това, което съответства на средния диаметър на порите. измерване на налягането дава следователно само максималната стойност, която може значително да надвишава желания средния размер. Много често се използва за калибриране на скоростта на мембранно филтриране на вода преминава през него. Количеството на водата, която преминава за единица време при определено налягане през 1 cm 2 на мембраната е пропорционална на квадрата на диаметъра на порите. По този начин е необходимо да се приеме, че всички пори в мембраната има същия диаметър. Това предположение е в действителност никога не е напълно оправдано. Въпреки това, на практика това е много удобна за относителните характеристики на порестата мембрана, за да определят времето, необходимо за про-davlivaniya през него определено количество вода времето. Caron (Hatschek) предложен за калибриране ултрафилтър тласък през него емулсия измерва точно и напълно хомогенна количество суспендирани частици. Когато пробиване чрез цилиндрични пори претеглена капчица е деформиран, още по-значим от нейния диаметър по-малък от диаметъра на порите. Необходимата за принуждаване на емулсията пропорционално на това съотношение (диаметър на капчиците / диаметър на порите) и граница напрежението между двете фази на емулсията налягане. Измервателни други количества могат да бъдат изчислени диаметър на порите. В действителност обаче, опитът показва, че често забави Ултрафилтрите колоидни частици, които имат значително по-малки от измерваната описва метод за размер на порите. Така Известна роля може да играе явление adsorshshi ултрафилтър по стените, както и разнородността на порите дължината си, наличието на тези специфични ограничения. Ето защо, най-надеждният калибриране е необходимо да се признае ултрафилтър използване колоидна. разтвори, количеството частици ryh-измерени по други начини. Тази мембрана най-добре може да се характеризира чрез посочване на следващите две най-голямата от неговите частици. колоидни разтвори, от които един е приет от нея, от друга забавени. Със серия от Ултрафилтрите от различни порьозност. и серия от колоидни разтвори с известна размер на частиците може да се намери между последния, като за-нето, забавено от същите мембрани като анализира колоид. и поради това има приблизително същия размер на частиците. U. колоиди като метод за пречистване. Ако това е така. На. U. колоиди дава възможност да се изследва, се определи степента на дисперсия по-значително се прилага, като диализа (см.) За пречистване на колоид кристал oidnyh примеси. В този случай, не е необходимо за точно калибриране ултрафилтър. Необходимо е само, че последният е имал достатъчна гъстота за общо забавяне на колоидни разтвори и това е САЩ продължи със значителна скорост, която осигурява бърз измиване на колоидно. D Повишаване първата скорост се постига единствено чрез увеличаване на налягането на филтрация. Впоследствие Behgold vmesto- механична принуждавайки на течността прилага електрически транспорта на течности през мембраната на Ултрафилтърът чрез електроосмоза (см.). Електроосмоза произвежда висок ток през течността сол, тя се много по-бързо, отколкото перат механична смучене течността. Тази комбинация от D & електроосмоза е наречен "elektroultrafiltra движение." За нейното изпълнение създадохме редица устройства, което позволява да се прилагат от двете страни на мембраната ултрафилтър значителен потенциал разлика. Лит. Handbucb г. Biol. Arbeitsmethodcn, hrsg. с. Е. Abderhalden, Abt. 3, Teil VV-Wien, 1922-26 (глава, Н. Beohhold); Rheinboldt H. диализира унд Ultralil-трацията, (Methoden в органичната химия,, hrsg. V. J. Houben, Б. I, L "Z. 1925). Rubinstein.