Вторичен амин - голяма енциклопедия на нефт и газ, хартия, страница 1
Вторичен амин. освободен при получаването на първични, пусковия-рекристализира от метилов алкохол и вода. Бавно охлаждане, произведена игла от 1 cm дължина с температура на топене 108, не съдържа разтворител. [1]
Вторичният амин, получен чрез. [2]
Вторичният амин, получен чрез хидролиза на реакционния продукт в алкална или кисела среда. [3]
Вторичен амин. слабо разтворим във вода течност; използвани в производството на катион-обменни смоли, ускорители на вулканизацията, корозионни инхибитори, флотационни агенти, екстрагенти инсектициди. [4]
Вторичен амин. например ди - (п-октадецил) амин (22) се образува при температура над 200 ° С и отстраняване от реактора, образувана амоняка. [5]
Вторичният амин-SP nortropanilhlorid (21), при което напречното Су - С1 паралелно свързване на С - Ние също така дава само продукти с повишена фрагментация, в сравнение със съответния хлоро съединението, бициклична въглеводородна скорост. [6]
Вторичният амин се разтваря във вода, той е доста трудно да се разтвори във вода лесно дава своята п под обратен хладник за прясна кондензиран КОН. Силна амоняк го миризма, известна като konshsh. Не се пуши във въздуха. Той остава безцветно само в затворени епруветки, жълто п сериозно ерозира щепсела под въздух. [7]
Вторичният амин се разтваря в разредена киселина и нитро-ziruyut разтвор на калиев нитрит оцетна. Реакционната смес се обработва с сулфаминова киселина и цинков прах и след това концентрирана солна киселина и Деварда сплав. След филтруване, разтворът се разрежда до обем 50 мл, като 1 мл от разтвора се привежда във взаимодействие с калиев ферицианид и измерване на освободената азота. [8]
Като вторичен амин. форми пиперидин нитрозамин, N-ал-kilnye и N-ацилни производни. Той беше много добър катализатор за поредица от реакции на кондензация и често се използва за тази цел. [9]
Като вторичен амин. форми пиперидин нитрозамин М - ал-kilnye и N-ацилни производни. Той беше много добър катализатор за поредица от реакции на кондензация и често се използва за тази цел. [10]
Ако вторичен амин е добре разтворим в разредени. [11]
Получената вторичен амин може на свой ред се получава nitrozamii. [12]
Ако вторичен амин. образувана по време на реакцията, се отстранява, реагира с ненаситеното съединение с конюгирана система от връзки, могат да се конкурират със съединението подложени alkilirovansho. Тъй като Mannich Базата кватернерни соли лесно претърпяват реакция обмен с третични амини [6с, Z 86], разцепването на тези аминосоли вероятно е обратим процес, с отстраняване на третичен амин чрез изпаряване и желателно в този случай. [13]
Форми само вторичен амин, и малки количества третичен. Излишният първичен амин се утаява като ZnCk-бинарни съединение и вторична екстракция Петро-leynsh efnrom. [14]
Съвсем аналогично вторичен амин допълнително осигурява сол тризаместен амониев [(CrtH2n 1) 3NH] J и след това - третичен амин (CnH2ra 1) 3N - накрая, третичен амин, като се свързва с алкил халид, дава солта на кватернерна амониева основа [(CnH2rt 1) 4N] J, които не се разлага с амоняк. Следователно, чрез действието на амоняк до алкил халогенид обикновено е смес от всички четири амониеви соли на увиване, например, метилйодид дава смес от метиламин сол, диметиламин, триметиламин, и тетраметиламониев. [15]
Страници: 1 2 3 4