Получаване на амини, реакцията на амини, диамини
Полученият амин
Първични и вторични алкилови халиди реагират с амоняк за да се образува първични амини. В повечето случаи реакцията протича съгласно механизма Sn 2. първичен амин (I) може да реагира с друга молекула на халогеноалкан до получаване на вторичен амин (II). По същия начин, вторични амини могат да бъдат превърнати в третичен (III). Накрая, третични амини дават халоалкани с йонни съединения, които се наричат кватернерни амониеви соли (IV). Тази последователност от реакции е показано по-долу:
По този начин е възможно да се получат първични, вторични и третични амини и кватернерни соли с помощта на подходящо количество халоалкани. В синтеза на амини соли се получават първоначално което да се получи свободния амин трябва да се неутрализира. Общата схема на синтеза е както следва:
Освен това, в уравненията реакциите не изобразени образуване на сол, и веднага крайната формула на амина ще се записва. Следващите примери илюстрират факта, че чрез вариране на броя молове, и естеството на халоалкани могат да се получат различни амини:
Възстановяване на амиди и нитрити.
Силни редуциращи агенти - например литиево-алуминиев хидрид, амиди се редуцират до амини, превръщане на карбонилна група С = О в СН2 група. Това дава възможност за получаване на първични, вторични и третични амини, включително ароматен:
Първични амини могат да бъдат синтезирани чрез каталитично хидрогениране на нитрили, които са произведени от халоалкани и цианид:
Ароматни амини се получават удобно от съответните нитро съединения, тяхното възстановяване на желязо или калай, в присъствието на солна киселина.
Така получените ароматни амини могат да бъдат алкилирани при азотния атом, както и други амини:
амин реакция
Известно е, че азотен атом в Електроотрицателност (3.0) е по-добър водороден атом (2,1). Поради тази причина, през последните първични и вторични амини, че има мобилност. Тази мобилност е естествено експресира значително по-светъл от хидроксилната група на алкохоли (на електроотрицателност на кислородния атом (3.5) и само проявяват действието достатъчно активни агенти.
Първични и вторични амини реагират с реактивоспособни производни на карбоксилни киселини (анхидриди и киселинни хлориди), за да образуват амиди:
Ето няколко примера.
Реакциите с киселини
Всички видове амини реагират с киселини за образуване на соли [8]. В тези реакции могат да участват като силна неорганична или карбоксилна киселина:
За получаването на полиуретанови еластомери може да използва различни диамини, но сега е най-често се използва (метиленбис-о-хлоранилин) Мока. Този материал се получава чрез кондензация на о-хлороанилин с формалдехид в кисела среда:
Кондензацията започва при ниска температура, която беше след това постепенно довежда до
80 ° С След като реакционната смес се алкализира и се промива с вода, филтрува се и се суши. [41]