Наименуване органични съединения

Темите на мястото на вече разгледаха въпроса за какво да се обадите или как да се дешифрира имената на органични съединения, но нека спрем до тук отново за повече информация!

IUPAC (системата на имена на химични съединения и описва науката на химията като цяло), и по-нататък номенклатура на органичните съединения, позволява абсолютно точно дисплей в заглавието на молекулярната структура на органична материя! Поради това, химици всички страни могат с точност да разберат какъв вид вещество, за да ги само по име.

За да се получи съединението от заглавието следния алгоритъм трябва да се следва стъпка по стъпка:

1. Виж най-дългата верига на С-атома

Например, взех хипотетичен въпрос:

Нека да намерим най-дълго - главната верига, и то не трябва да бъде само най-дълго, но тя трябва да бъде възможно да се съдържат функционални групи и ненаситени връзки:

2. Последователно номерирани въглеродни атоми от основната верига, действа, както следва:

1. Ако има функционални групи, които са номерирани от най-близките и най-старшият от функционалната група.
2. Ако няма първа точка, а има и ненаситени връзки, които са номерирани от най-близкия до такава връзка.
3. Ако втората точка не присъства, но е с разклонена верига е номерирана от края най-близо до разклонението.

Прослужено функционални групи:

* Въглероден атом в скоби, са включени в главната въглеродна верига

По този начин, най-голямото от винил, амино, метил и хидрокси групи е gidrokigruppa *, той ще бъде в края на заглавието и е от края най-близо до хидроксилните групи ще започне номериране верига. (* Радикали са метил, етил, винил, изопропил и т.н., е винаги по-ниско по старшинство, изброени в таблица групи).

3. Името на алкан, образувана от имената на страничните радикали, изброени по азбучен ред със статут на главната верига, както и имената на главната верига.

Започнете да бъде името на:

а) Основни верига девет въглеродни атома;

б) тройната връзка на осмото въглеродния атом:

в) най-старата функционална група е в края, зададени позицията на две хидроксилни групи, и се добавя "Ди" като две групи:

г) прехвърляне на останалите радикали по азбучен ред:

5-амино-4-метил-6-винил нон-8-ин -2,2-диол

Обяснение на органични съединения Имена

По същия начин за декодиране е имена, като например:

а) Draw шест въглеродни атома в основната верига, където веригата завършва в -ovaya следователно срок атом ще бъде, в комбинация, на карбоксилна функционална група!

б) Ние номер веригата от основните функционални групи:

в) Сега е ред нашето внимание към -ен наставка, той казва, че в четвъртия въглероден атом има двойна връзка:

г) останалият префикс хидрокси в третия въглероден атом, добавете -ОН група и получаване на съединение ни:

Характеристики на номенклатурата на различните класове съединения

За карбоксилна киселина съществува азбучен диапазон (α), бета (β) и гама (у) позиции, съгласно първия втория и третия въглероден атом на карбоксилна група след.

За съединения с двойна връзка, или връзка, около която въртене не е възможно, има цис (Z) -, транс (Е) -nomenklatura. Ако същите заместители са от едната страна на двойната връзка е цис или Z- изомери, освен ако по друг начин, че транс- или Е- изомери.

За ароматни втора, трета и четвърта позиция по отношение на старши заместник наречен орто (о), мета (т) и ал (р) позиция:

За въглехидрати има редица тривиални имена (глюкоза, рибоза, малтоза, и т.н.), с означението на D- или L-.

D- или L- цифри се отнасят за посоката на дясно (D) или наляво (L) на предпоследния хидроксил:

Също така, в циклична форма въглехидрати съществува наименование алфа (α) или бета (β) на полуацетал хидроксил, защото ако "Изглежда" по този алфа-въглехидрат, до - бета: