Какво ви трябва, какво щеше да роди здраво бебе

Предишен ◈ Следващото

Сериозни мисли за бъдещото здраве на вашето бебе често идват заедно с бременността, кога да се промени това - или твърде късно.

Според медицинската статистика в напълно здрави риск младите хора да се роди дете с увреждания, е 5%. Ако семейството не попада в тези проценти, това е малко. И, ако бъдат погълнати.

В света отдавна е прието да се говори за планиране на бременност. Двойката, подготовка за бременност, трябва да се подложи на пълен медицински преглед преди зачеването на детето, за да се предотвратят евентуални проблеми в бъдеще. Започнете подготовка здраво бебе трябва да бъде посещение на лекар-генетиката. Този специалист, който ще бъде родословие, ще определи дали семейството е в опасност. И след това препоръчваме да премине всички необходими изследвания.

Важна стъпка в планирането на здраво бебе - намиране на хромозоми от родителите. Изследването на кръв в някои страни, както обикновено, като определяне на кръвна група и Rh - фактор. Изследването на хромозомите - анализ на двете, тъй като детето получава половината от хромозомите от майката и половина - от папата. Напълно здрави хора може да са носители на балансирани хромозомни преустройства, без да го знаят. Но ако детето ви "да" нежелателно преструктуриране на един от родителите е възможно дисбаланси. В такова семейство риска от раждане на бебе с хромозомни аномалии е 10-30%. Но ако преструктурирането на хромозома набор от съпрузи се разкриват във времето, може би на специална прожекция по време на бременността, което ще предотврати появата на дефектни потомство.

Когато планирате бременност, двойката трябва да спрат да пушат, наркотици, алкохол, няколко месеца преди зачеването. Най-важното по време на бременност - през първите 12 седмици, когато органите на бебето са положени. По това време, жената трябва да получават адекватно хранене, витамини, има най-малко стрес и напрежение. Тя трябва да бъде изтрита, от - възможно медикаменти, неблагоприятни фактори (химични, излагане на радиация).

По време на бременността, всяка жена трябва да се подложи на сложна изследвания. включително проверка преди 10 седмици, за вирусна инфекция (херпес, цитомегаловирус, токсоплазмоза, рубеола), ултразвук при 11-12 седмици и 20-22, както и определяне на нивото на специални протеини (алфа-фетопротеин, човешки хорионгонадотропин) в 16-20 седмици.

Вирусни инфекции по време на бременност може да доведе до спонтанен аборт или да причини вродени дефекти. Един от най-опасните инфекции е рубеола. Това заболяване по време на бременност може да доведе до фетални малформации: сърдечно заболяване, загуба на слуха, зрението и умственото и физическото развитие. Когато рубеола на заболяването преди 12 седмици от бременността, нивото на риск е температура 70 - 80%. Ето защо е необходимо да се вземе решение за аборт. Необходима Защита на рубеола при бременната жена. Ако се установи, че жените не са имунизирани срещу рубеола - е необходимо да бъдат ваксинирани през трите месеца преди бременността. Има и други инфекции, не са по-малко вредни за организма на детето. Така например, херпес, цитомегаловирус, токсоплазмоза. Необходима е Тестване за тези инфекции преди зачеването и по време на първите седмици от бременността, когато все още е възможно да се предотврати тяхното въздействие върху плода.

Когато ултразвукът. вариращи от 11 - 13 седмици от бременността, може да се диагностицира някои малформации и да установи промени, които могат да показват наличието на фетални хромозомни аномалии. По този начин, присъствието на сгъстяване на областта на врата на плода при 11 - 13 седмици от бременността в 70% разкрива синдром на Даун. За да изключите хромозомни аномалии, извършвани на специален изпит в утробата (хорионбиопсията в I триместър на бременността).

второ изследване с ултразвук на извършено при 20-22 седмици. На този етап на бременността може да се определи по-голямата част от аномалии в развитието на лицето, крайниците, както и да се определят дефекти на вътрешните органи на плода.

нива изследване на биохимичните маркери (алфа-фетопротеин и човешки хорионгонадотропин) в кръвта на бременни жени проведени при 16-20 седмица от бременността. Чрез промяна на концентрацията на тези протеини може да се подозира хромозомни аномалии и брой фетален малформации в кръвта на майката, предимно на предната коремна стена и нервната система. Нивото на биохимични маркери може да се променя, когато заплахата от прекъсване токсикоза на бременни жени и други условия. Следователно, за да се оцени правилно резултатите от биохимични изследвания може само лекар.

Някои бременни жени трябва да се извършват специални инвазивни пренатални диагностични методи. като хорионбиопсията вземане на проби, амниоцентеза, cordocentesis. Показания за инвазивна диагностика са на възрастта на бременната над 35 години, наличието на дете с малформации или хромозомни аномалии, повишен риск от генетични заболявания на плода, превоз на хромозомни преустройства от единия от съпрузите, както и нарушения на ултразвук и промени в нивото на алфа-фетопротеин, идентифицирани в изследването по време на бременността.

Всички инвазивни процедури се извършват под контрола на ултразвук в болница един ден от опитен лекар. След процедурата, бременна в продължение на четири - пет часа, за да бъде под наблюдението на специалисти. За да се избегнат евентуални усложнения за пациента профилактично предписващите преди и след процедурата.

Хорионбиопсията извадка - е да се получи клетки от бъдещата плацентата се извършва на 8-12 седмици от бременността. Рискът от усложнения (спонтанен аборт) след хорион въси е 2-3%. Предимствата на този метод са време - до 12 седмици и скоростта на отговор - 2-3 дни. Така в случай на болест при плода, бременността може да бъде прекъсната в ранен период.

Амниоцентезата - аспирация на околоплодна течност в 16-24 седмици на бременността. За цитогенетичен анализ на околоплодна течност клетки трябва да се подложи на дълъг период на отглеждане (2-3 седмици). Амниоцентезата е най-сигурният метод за пренатална диагностика, като процентът на усложнения след употребата му не надвишава 1%.

Той е високо инвазивни cordocentesis - фетален пъпна пункция. Оптимално cordocentesis дългосрочни резултати - 22-25 седмица от бременността.

С инвазивна пренатална диагностика разкрива хромозомни аномалии, като например синдром на Даун (присъствието на излишък от 21 хромозоми), синдром на Klinefelter (допълнително X хромозома), синдром на Turner (липса на X хромозома) и моногенна болест на разположение пренатална диагностика (хемофилия, фенилкетонурия , мускулна дистрофия на Дюшен, кистозна фиброза, и т.н.).
Geneteki светлина:

Най-доброто време, за да зачене дете в края на лятото - началото на есента. престой на открито, храни, богати на витамини, слънце, липса на вирусни инфекции - всичко това има положителен ефект върху раждането на силно, здраво бебе.
Осъществяване на кариерата си, не трябва да забравяме, че една жена е в най-добра форма за раждането на здрави деца от 18 до 35 години. Ако бременността след 35-годишна възраст, трябва да се подложи на генетични тестове.
Не се препоръчва за тясно свързани бракове. Колкото по-близо степен включително, по-високо е нивото на риск за бъдещо потомство сериозни заболявания.
фолиева киселина, 2 мг 2 пъти на ден, 3 месеца преди зачеването и след 3 месеца от бременността може значително да намали шансовете за бебе с аномалии на развитието на мозъка и на предната коремна стена.

Качвай се на пробен полезни закуски за децата от 1 години

Това за насекоми, просто не знам!

Енциклопедия на насекоми: всички удоволствия

Ранното детско развитие: всички от най-важните