Какво е вторичен амин 2

2.3.1. Физичните свойства на амините

Съобщение N-H е полярен, обаче, първични и вторични амини да образува водородни връзки (малко по-слаби от Н-връзка с група, О-Н).

Това обяснява относително високите амини точка на кипене в сравнение с неполярни съединения с подобен молекулно тегло. Например:

Третични амини не образуват водородни връзки асоцииране (офлайн група N-H). Следователно, тяхната температура на кипене по-ниска от тази на изомерни първични и вторични амини (триетиламин кипи при 89 ° С, и п -geksilamin - при 133 ° С).

В сравнение с алкохоли, алифатни амини имат ниска температура на кипене (т. Бали. -метиламин -6 ° С, т.е.. Нагряване. Метанол +64,5 ° С). Това предполага, че амини са свързани в по-малка степен, отколкото тези на алкохоли, тъй като силата на водородни връзки с азотния атом, е по-малък, отколкото при по-електроотрицателна кислород.

При обикновени температури само нисши алифатни амини 2. CH 3 NH (CH3) 2 NH и (CH3) 3-N - газове (амоняк миризма), хомолози среда - течност (остър риба миризма), по-високи - твърди частици без мирис , Ароматни амини - кипи безцветни течности или твърди вещества.

Амини, способни да образуват водородни връзки с вода:

Следователно, нисши амини са лесно разтворими във вода. С увеличаване на броя и размера на въглеводородни радикали амини разтворимост във вода намалява, тъй увеличи пространство предотвратява образуването на водородни връзки. Ароматни амини във вода практически неразтворим.