Какво е коринбактериум

Corynebacterium - род (Lehmann, Neumann, 1896), грам-положителен прътовидния комбиниране полиморфни спорогенните киселиноустойчиви бактерии. До началото на 70-те години. С. род принадлежи към семейството Corynebacteriaceae (Леман, Neumann, 1907), но в 8-ия издание на "Насоки за определяне на бактерии» (Ръководство на определящите бактериология Bergey му, 1974-1975 г.) премахна това семейство, но подобно на S. комбинирани при раждане coryneform група (т.нар. dubinkoobraznyh) бактерии. Най-близо до Mycobacterium рода са S. и Nocardia [Барксдейл (L. Барксдейл), 1970], и Arthrobacter, Celullomonas и Kurthia (Bergey Ръководство, 1974). Преди счита видове Corynebacteria акне С. parvum Данни и С принадлежи към рода на Propionibacterium, и вида на S. pyogenes е представител Streptococcus група G (Барксдейл, 1970).

В размиване в таксономията на С. се дължи на факта, че в продължение на много години, в основата на класирането на бактерии бяха единственото им молфол. свойства и отношение на Грам оцветяване. За тази група бактерии, използвани премахнати Терминът "дифте-роиди" се подчертава Corynebacterium дифтерия сходство с патогени.

Родът включват S. видове, живеещи в хора и животни: С diphtheriae, С pseudodiphtericum (S. hofmannii), С ксероза, S. говежди, С pseudotuberculosis (S. Ovis), S. renale, S. опа, S. minutissimum, S. kutscheri, и C. ulcerans (вариант с diphtheriae) и видове патогенни за растенията. Има много коринебактерии, все още неидентифициран, т. За да. Те не са напълно подобен на вече познати видове.

Морфологично S. представляват полиморфна бацил - от тънък, леко извита (С. diphtheriae) до скъсен, овални (фиг.). диапазони дължина на клетка от 1.0 до 5.0 микрона, дебелината не надвишава 0,5 микрона. Една и съща бактериална култура може да включва клетки с различни размери. В стари култури от бактерии наблюдавани удължаване и разклоняване клетки. Бактериите от вида S. нямат камшичета, не образуват спори, има метахроматна зърно, често в краищата, но понякога в средата на пръчките. Тези зърна Бабеш-Ernst, или зърно volutin са полифосфатните резерви и клетъчните процеси, участващи в фосфорилиране. Те са идентифицирани в мултимедийни фосфатиди (напр. A конски серум). В клетки имат Нуклеоидът, вакуоли, мастни включвания. ДНК съдържа бактерии от рода S. гуанин + цитозин в следните съотношения: С diphtheriae - 54% S. pseudodiphthericum - 57% С ксероза - 55% S. kutscheri - 58,5%, G. опа - 58,5 % S. minutissimum - 54,5%. Липидните частици и зърна volutin в цитоплазмата и Нуклеоидът свързани с mesosoma. Тези органели и смесване е особено забележимо в латентни клетки; с интензивно превключване разделение почти изчезват. В. Клетките бяха намерени бучки нишесте до позиция синтезира с недостиг на кислород. Клетъчната стена на клетките С е ламинирана структура и включва твърд слой представени пептидогликан (гликопептидни, Мюрейн) и арабиногалактан - полизахаридни полимери, подобен състав на тези на Nocardia, и Mycobacterium [Cummins (S. Cummins), 1965], но е отсъства в В. акне и С. parvum Данни [Moss (S. Moss) и сътр. 1969], което е една от причините за тяхното отстраняване от вида S. състав на клетъчната стена са липиди, които са естери и korinemikolevoy korinemikolinovoy до-т , трехалоза димиколат и маноза и фосфатиди nozita; те са специфични само за това състезание. Тъй като съдържанието на липидни клетъчни стени на бактерии от С притежава адювантна активност. Y на някои представители S. (С. diphtheriae и S. други) повърхностен протеин, описан структура, подобна капсула (микрокапсулни).

Температура ограничава S. растеж между 15 и 40 °; за повечето видове оптимално е 37 °. Тези изискват хранителни среди неспособни (с изключение на S. говежди), разположени от азот амониеви съединения и изискват почти всички аминокиселини, както и никотин и пимелинова до-ви, тиамин, магнезиеви соли, Cu, Zn, Mn и Fe. St.- факултативни анаероби (см.), За отглеждането им се нуждаят от въглехидрати. Обикновено източниците на азот и доставка на въглехидрати, както и всички необходими елементи и растежни фактори са хранителни среди, получени от ензимно разцепване на протеин (казеин, мускулна, мая), допълнена с 5 -15% от кръвта или серума. В гъста медии S. образува колония размер 0.5 -1.5 mm, мазна консистенция, кръг, различаващи малко в различни видове. В С. diphtheriae са два основни вида колонии описани - гравис и Mitis (или R- и S-форми на бактерии), са в основата на единици от този вид в биотипове. Колониите от C. ксероза, суха, твърда, отстраняване на пантата, боядисани в жълт цвят. Колониите от C. pseudodiphthericum бяло, мокро, кръгли, с плавен ръб.

S. използват глюкоза и други моно- и дизахариди с образуването на оцетна, пропионова, млечна, янтарна к-т и проследява етанол, без газ. Много видове се разлагат цистин, урея, желатин, reducyruut нитрати; има липаза, естераза, фосфатаза. Наличието или отсъствието на съответните exoenzymes основата диференциация видове S. намери на лигавиците на хора и животни (вж. Таблица.).

Таблица. ИМОТИ Corynebacterium

Легенда: + присъствие черта - липсата на знаци

* Забележка: не се разложи на въглехидрати.

За да се изолира С в чиста култура не е еднакъв за всички видове среда. За да се изолира S. срещащи се в гърлото лигавица (С. diphtheriae, C. ulcerans, С pseudodiphthericum), препоръчва агар (или кръвния серум) среда, съдържаща 0.04% калиев telluristokislogo като инхибитор външни флора. Колониите от C. diphtheriae поради възстановяване на метален телур и съединение с Н2 S vyrabatyvavmym на боядисана в черно. С Колониите pseudodiphthericum (които не са H2S) боядисана сиво; C. ulcerans колонии имат тъмно център и светло сиво област.

За да се изолира т.нар. липофилен S. обитаващи човешката кожа (С ксероза, С minutissimum), Smith (RF Smith), предложен през 1969 г., сред най triptikazosoevom дрожди автолизат агар, съдържащ 0.5% Tween-80 детергент (богати олеати) и инхибитор грам-отрицателни пръти и грам-положителни коки - furokson (лекарство нитрофуран серия).

Идентификация на изолирани щамове се основава на сложни морфологични, културни, и ензимни свойства.

Антигенните свойства на клетки C не са добре разбрани. Общият характер на химичното вещество. клетъчна стена структура пептидогликан поради съдържанието на арабиногалактан и се изразява в присъствието на кръстосано-реактивни антигени в S. много видове и родове Nocardia, и Mycobacterium. Тези антигени са устойчиви на топлина. В С. diphtheriae разкрива лабилна протеинов антиген, който е в основата микрокапсулите и така наречен К-антиген-позиция се предполага, че са специфични за различните видове в този вид. В контраст, Н. Н. и др Kostyukova. (1970) смята, че антигените от С тип-специфични diphtheriae термично стабилни и имат полизахарид природата. В В. pseudodiphthericum описано видово-специфични антигени А и В [Banakh (TM Banach), Havirko (R. Z. Hawirko), 1966] протеин-захарид характер; захари съдържат главно глюкоза и арабиноза, което е типично за клетъчните стени на много други видове антигени S. С до идентифицирани.

S. умират бързо при Т ° 80 ° и по-горе, а устойчив на сушене. Те са чувствителни към пеницилин и за всички антибиотици с широк спектър - тетрациклин, хлорамфеникол, еритромицин.

C. Видове лизис са податливи на действието на вирулентни фаги. Korinefagi специфични за отделните видове и сортове вътревидови; те понякога може да се адаптира към различни видове от рода S. [Maksimesku (P. Maximescu) и др. 1974]. Опитите да се лизират korinefagami представители на други родове, както и В. акне, С. parvum Данни и В. pyogenes е неуспешни, което е още един аргумент в полза на изключването на тези видове от рода S. (Барксдейл, 1970).

Nek- умерен фаги се превръщат в nontoxigenic щам В. генотоксичност. За първи път е открита Freeman (V. Freeman) през 1951 г. по отношение на С. diphtheriae и съответния бета-фаг. В следващите години са установили, че умерено korinefagi могат да се превърнат в генотоксичност и други Corynebacteria - С ulcerans заболяване, S. Ovis [Maksimesku, 1968; Arden (S. В. Arden) и Барксдейл, 1970], в резултат на трите вида произвеждат токсин, дифтерия идентични. Умерени фаги се превръщат nontoxigenic щамове за генотоксичност имат т.нар. генотоксичност ген или "Тох + ген". Те са ДНК-съдържащи фаги.

Много видове S. живеещи в човешки и животински патогени. Ин виво за човешки инфлуенца С. diphtheriae (Diphtheria cm, етиология.) За хора и животни - G. ulcerans, животински - С pseudotuberculosis (Ovis), S. EQUI, С renale, S. говежди. Основен фактор в патогенността на С. diphtheriae, C. ulcerans и С Ovis са екзотоксини, образувани в mesosoma. Дифтериен токсин, като блокира протеиновата синтеза ензими в клетки гостоприемници води до тяхната смърт, която се превръща в образуването на некротични и летален ефект. В C. ulcerans намерено 2 токсин, друг един от които е идентичен с токсин, и С. diphtheriae не се среща във всички щамове. Очевидно, тази отрова се произвежда в резултат на спонтанна lysogenization диви щамове на S. фаги носещи «Тох + ген" (Maksimesku и др. 1974). Друг токсин, което причинява хеморагична некроза и гнойни възпаление идентичен токсин В. Ovis е сфингомиелиназа D [Сучек, Souchkova (A. Сучек, A. Souckova), 1974], г. Е. Един ензим от групата на бактериални фосфатази. Показано е (Maksimesku и др. 1974), който образува С Ovis освен токсин общо с C. ulcerans, друг отрова. Токсично действие на C се реализира в последния етап INF. процес. Тя се предхожда от етапите на въвеждане на бактерии в организма. Макар че не всички имат генотоксични видове и щамове на S. инвазивност присъщи в различна степен, всички C може да съществува в хора и животни. По този начин, много щамове на В. diphtheriae и C. ulcerans и С Ovis има невраминидаза - ензим, разкъсвайки сиалова до вас от полимери интерстициален вещество на съединителната тъкан, което улеснява проникването на бактерии в дълбочината на лигавицата. В С. diphtheriae намерено кабел-фактор (трехалоза димиколат), което нарушава клетки-гостоприемници на фосфорилиране и дишането. Патогенните S. не е в състояние да проникне в клетката гостоприемник; те се намират извън, но с помощта на токсини, кабел-фактор и други токсични вещества, които влизат в клетките, да наруши техния поминък. В тази връзка, интересни съобщения за откриването на ресничките (пили) в някои щамове на G. renale, допринасящи за тяхната адхезия към клетките за тъканни култури и трипсинизират еритроцитите [Honda, Yanagawa (Е. Honda, R. Yanagawa), 1974, 1975]. Ресничките са открити във всички видове S. патогенни за животните. По аналогия с други бактерии (Salmonella, Shigella, Neisseria) можем да предположим, че образуването на повърхност S. инвазивността на клетките са фактори.

Разпространението на вида S. освен С diphtheriae, сред хората слабо разбран. Данните за честотата на тяхното откриване на кожата и лигавиците са непълни. Според G. S. Yakovlevoy (1956), стр възникне в гърлото 60-70% от здрави индивиди и 2/3 от изолати принадлежи С pseudodiphthericum. Чрез К. I. Suchkovoy (1949), човек S. често се срещат в носната кухина, по-рядко в гърлото и конюнктивата на окото, понякога в ушния канал. . Rizzo (G. Rizzo) в 1975 грама намерени в назофаринкса на деца С в 54.5% от случаите, включително в 4.4% от случаите - .. С. diphtheriae. Michel (G. Michel) и др, през 1975 г., намерено във влагалището на представителите S. лен освобождаване на жени с възпаление на пикочно-половата система (в 27.3% от случаите), най-често детектират S. pseudodiphthericum. Това Corynebacterium) L. М. Stratienko (1966) бяха изолирани от фаринкса изследваната децата й в 38,6-49,4% от случаите. Неидентифицирани подобен на S. В. ксероза, се изолира от устната кухина на здрави пациенти и периодонтит. На кожата на броя на Corynebacterium често се срещат липофилни видове (С ксероза, S. minutissimum) и неидентифицирани видове. Nek- от тях имат флуоресценция.

Изобилието на S. кожата и лигавиците е честа причина за техния подбор за изгаряния и други кожни лезии (erythrasma). Smith и сътр. (1973), се изолира от S. 2/3 деца с изгаряния, и повечето от културата не може да се дължи на всяко известно форма; сред определени дефинирани С ксероза и С pseudodiphthericum.

Цитатите:. Vysotskiy V. V. Mazurova IK и Shmeleva Е. A. Сравнителен електрон микроскопски проучване на 8 членове от рода на Corynebacterium, отглеждани върху твърда среда в стационарна фаза на развитие, Zh, микрофон. епидемиологични и имунната. № 9, стр. 121, 1976 Maximescu R. и др дифтерия ток + -. Други типове генни освен Corynebacterium diphtheriae Corynebacterium, Zh, концерт. епидемиологичен. mikrobiol. имунизиран. (Прага), Vol. 18, № д, б. 315, 1974 док. Ръководство за микробиологична диагностика на инфекциозни заболявания, изд. К. I. Матвеева, М. 1973; Souckova и А. Така въшки к А. Две различни токсични протеини в Corynebacterium ulcerans, вестник, концерт. епидемиологичен. "Mikrobiol. имунизиран. (Прага), т. 18. M> 3, стр. 328, 1974; Барксдейл Л. Corynebacterium diphtheriae и неговите роднини, Bact. Rev. с. 4, стр. 378, 1970, bibliogr. наръчник Bergey е от решаващо бактериология, изд. от R. Е. Buchanan а. Н. Е. Gibbons, Baltimore, 1975, bibliogr. Y anagawaR. а. HondaE. Наличие на пили в видове на човешки и животински паразити и патогени от рода Corynebacterium, Infect. Immun. с. 13, стр. 1293, 1976 година.