Както връзката за

21. За името на циклични съединения са широко използвани тривиални имена, а много от тях са приети основно в системното номенклатурата.

Най-пълната гама от циклични съединения, разработени в правилата на IUPAC 1957 г. По-долу са само част от информацията, най-вече за старите начини на имена пръстени системи, които се намират до момента.

22. Основата на имената на алициклени съединения постави името на наситени циклични въглеводороди Cn H2N. общото системно име от които - циклоалкани. Те се наричат ​​също цикло; съгласно старата номенклатура, тези въглеводороди, наречени polimetilenami; триметилен, тетраметилен, пентаметилен, хексаметилен и т.н. - броят на метиленовите групи (-СН2 -) в пръстена ..:

Ненаситени алициклични въглеводороди с двойна връзка (циклоалкени) наричани циклоолефини.

23. моноциклични терпени разглеждат като производни на 1-метил-4-izopropiltsiklogeksana, наречени друго Mentana; въглеродни атома в него се номерират както следва:

Имената метан производни, образувани от общите правила, например, 1-ментен; mentado-1.3; menthanols-3 и т. г.

Химията на терпени, стероиди и някои други съединения запази стария начин на писане на двойните връзки от гръцката буква # 916; (Delta), номер (индекс) показва броя на въглеродните атоми, последвано от двойна връзка. Например;

В последните два случая, фигурите 4 (8) 1 (7) показват, че двойната връзка е между 4 и 8 въглеродни атома (тя може да бъде между 4 и 5) и между 1 и 7 (тя може да бъде между 1 и 2 ). В скоби е поставен по-голям брой.

24. Bitsiklsheskie терпени разглеждат като производни на следните бициклични въглеводороди:

В един метод за номериране атоми в тези въглеводороди, определени, както е показано във формулите. Имена производни на тези въглеводороди са произведени в съответствие с общите принципи, например карен, пинен, pinenglikol, kamfanol, kamfanon и т. D.

IUPAC Правила 1957 препоръчват малко по-различен начин на писане на формула каран, пинанови и kamfana и следователно друг принцип номериране атоми; име се заменя с Борнан името kamfan:

Hop-структура на въглеводородите:

25. Имена спироциклични съединения (Spiranov или spirotsiklanov) представляват система с два цикъла, които имат само един общ (възел) атом (спиро атом) дава броя на въглеродните атоми, съдържащи се в цялата пръстенна система с добавянето на спиро конзоли. Например:

На фигури скоби показват броя на въглеродните атоми, свързани с възел атом във всеки един от циклите. Един метод атоми, номерирани първия малък след висока цикъл, последният определен общ атом. Съгласно номенклатурата на ШРАС 1957 номерирани в началото всички атоми на малък цикъл, включително общ атом, тогава повече атоми на цикъла.

Съединенията с бензол серия

26. Най-простият ИЪ С6 ароматен въглеводород е тривиалното име бензол. Всички други въглеводороди в тази серия могат да бъдат посочени като заместени производни на бензен, или имат свои собствени тривиални имена. В този случай, според традицията, установена в българския език, почти всички тривиални имена на бензена хомолози също имат завършващ ол. Например: С6 Н5 СН3 - метилбензен, или толуен; С6 Н4 (CH3) 2 - диметилбензол, или ксилен; С6 Н5 СН (СН3) 2 - изопропил бензен или кумен. Като изключение С6 H3 (CH3) 3 - 1, 3, 5-триметилбензен, мезитилен има име. Според правилата IUPAS 1957 (както и в Женева и Лиеж номенклатури) всички имена завършващи ароматни характеризират -ен. Съответно: бензен, толуен, ксилен, кумен, стирен и др ...

27. Взаимното разположение на два или повече от радикалите (както и други групи) специални символи често са означени в бензеновия пръстен:

до три-заместен с същите заместители:

за кватернерен със същите заместители:

28. присъствието на не-функционални заместители и азот-съдържащи функционални групи фенолни хидроксилни групи в производните на бензен и хомолози означени съответните приспособления и основата са взети въглеводороди тривиални имена. Наличието на сулфо и карбоксилни групи е показан като обичайните окончания -sulfokislota и карбоксилна киселина. Когато общият брой на заместители в бензеновия пръстен не надвишава две - характер орто, мета и пара прилага; в други случаи, позицията на заместителите означени с цифри. По този начин не съществува общоприетите правила на номерацията на бензен пръстенни атоми. Съгласно номенклатурата номер Женева 1 се определя на атома на ядрото извършване група заместител, който е свързан директно към заместител атом с най атомно тегло (например, в присъствието на -Cl и -ОН брой сърцевина 1 получава атом носещ -ОН, но в присъствието на - NO2 и ОН - атом носещ -NO2); заместен бензен хомолози номериране начало определя простият странична верига. Според Лиеж номенклатура номер 1 се определя на ядро ​​атом, който носи основна функционална група, и този брой се подразбира само и често не показват в заглавието. Следните сравнява различните имената на някои заместен бензол и неговите хомолози:

Полиядрени ароматни система кондензирани ядра

29. IUPAC правилата за номенклатура в 1957 установени списък от имена основните номенклатура кондензирани карбоциклични системи полиядрени, правила ориентацията на техните формули и номериране на атоми

Също така се използва следните символи гръцки букви позиции в нафталин и антрацен:

Дизаместен нафталенови производни означават, както следва:

30. Номенклатура на хетероциклични съединения, поради тяхното разнообразие, свързани с много трудности. За повечето от тях тривиално и се съхранява име polutrivialnye. Най-подробна систематична номенклатурата на хетероциклични разработени правила IUPAC 1957 г. Ето някои допълнителна информация за често използвани тривиални имена на хетероциклични съединения и разпоредби за определяне в хетероциклични.

31. Наред с номериране на атомите на 5- и 6-членни хетероцикли, взети букви # 945; -, # 946; -, # 947 - както е показано по-долу; присъствие на радикал при азота е понякога означена N:

32. метилирани производни на тиофен и пиридинови общи тривиални имена (tiotolen и тиоксо производни на тиофен и пиколин и лутидин до пиридинови производни):