Номенклатура на органичните съединения - studopediya

Класификация на органични съединения

За класифициране на органични съединения от типа и конструкцията на имената им в молекулата орга агенции връзки реши да отпусне въглероден скелет и фънк-налното група.

Въглеродният скелет е последователност хи-чески взаимосвързан въглеродни атома. Функционални групи са атоми, различни елементи (с изключение на вода-род) или група от атоми, свързани с въглеродни атоми.

Органичното съединение се разделя на ациклични и циклични, в зависимост от структурата на въглеродния скелет.

Ациклични съединения - съединенията с отворен (nezamk-горе) въглеродна верига; те могат да бъдат наситени алкани (и техни производни) и ненаситени (алкени, алкини алкадиени, и техни производни).

Алицикличните скелета са направо (например, п-пентан) или разклонена (например, 2,3-диметилбутан):

Цикличен съединение - съединение с затворена верига. В зависимост от естеството на атоми, съставляващи пръстена, разграничат карбоциклични и хетероциклични съединения.

Карбоциклените съединения съдържат само въглеродни пръстенни атоми и разделени в две по същество различно в химичните свойства на обезмаслено групи: алифатна циклични (съкращение алициклични) и ароматни съединения.

Най-простият представител на алицикличен наситен въглерод-водород (циклоалкани) служи циклопропан, съдържащ три-членен пръстен. Броят на въглеродните атоми в циклите може да варира Nym. Известни големи цикъла (макроцикли), състоящи се от 30 или повече въглеродни атоми.

Предшественик ароматни въглеводороди (арени) е бензен. Нафталин и фенантрен са полициклични арени; те съдържат бензенови пръстени, които имат обща връзка (повече за-заглавието на тези съединения - кондензира арена.

Geterotsiklicheskiesoedineniya съдържа в пръстена, в допълнение към въглеродните атоми, един или повече атоми на други елементи - хетеро (от гръцката heteros -. Други, а) - кислород, азот, сяра и др.

скелети въглеродни се полезно да се класифицират карти целия въглеродни атома в броя на химически свързани въглеродни атоми. Ако въглероден атом е свързан с един въглероден атом, тя се нарича основно с две - средно, три - четири и третичен - кватернерен.

Тъй въглеродни атоми могат да формират заедно не само за еднократна, но и множество (двойна или тройна) връзка, съединенията, съдържащи само въглерод-въглерод единични връзки се наричат ​​наситен съединение с множество връзки въглерод-въглерод-ЛИЗАЦИЯ наречен ненаситен. Съединения, в които въглеродните атоми са свързани само с водородни атоми, се нарича въглерод-водород.

Въглеводороди намерени в органичната химия rodonachalnymi структури. Разнообразие от съединения се считат като производни на въглеводороди, получени чрез въвеждане на тези функционални-нителна групи.

Функционални групи - атома или група-pirovki до голяма степен определят химичните и физичните свойства на органични съединения. Съединения, които съдържат множество функционални групи, наречени многофункционални.

Съединенията, които имат същите функционални групи, но се различават по броя на въглеродните атоми имат много сходни физични и химични свойства. Хомолози - съ-единение, принадлежащи към същия клас, но се различават една от друга по състав цяло число СН2 групи. Събирането на всички хомолози образуват хомоложния ред.

Съгласно правилата на IUPAC наименование на органично съединение е изработена от основната верига на заглавието, което формира основата на думата, и функционира имена, които се използват като префикси или наставка-грешки.

За правилното изграждане на името е необходимо да сте-Бор основната схема и номерирането на въглеродните атоми в него.

Името на представители номенклатура смяна съединение, искат да се създаде сложна дума, която включва името на корен ОП предучилищно структура. Имена заместители са определени предварително решение (префикси) и наставки.

Заместник - е всеки атом или група от атоми замести водороден атом в основната структура.

Функционална група - е един атом или група от атоми neuglevo-дебел характер, които определят Съед-neniya принадлежащи към определен клас.

Характерните групата - функционална група, CON-zannaya с основната структура. За конструиране на название в платна ръка своя страна определят вида на характерните групи (ако присъства) Когато характеристика група в съединението не е много, след това излъчва присъщата-стара група. За характерните групи произволно избран ред starshinst острови. В тези групи таблицата в низходящ ред на дребната ТА. След това се определя потомствен структура, която Свързването трябва да включва по-стари характеристика група.

Някои характеристика група, а именно халоген, нитро или алкокси, се записват в общия-чин само префикс, например, бромометан, етоксиетан, нитробензен.

Номерирането на въглеродните атоми в основната верига от началния края на веригата, която е по-близо до по-старите групата се намира. Ако такива възможности повече, номерирането се извършва така, че множествена връзка или други заместители имат в молекулата, получени най-малък номер.

На карбоциклени съединения започват номерация въглеродни атома, при което характеристиката е по-старата група. Ако не е възможно да се избере недвусмислено номерация-ТА, цикълът е с номер, така че депутатите са имали най-ниските числа.

моменти на циклична въглеводородна група аромат кал въглеводороди, които се характеризират с присъствието в Molek ле бензенов пръстен. Някои добре известни представители на ароматни въглеводороди и техните производни са тривиални имена, чието използване е разрешено правилата на IUPAC: бензол, толуол, фенол, бензоена киселина.

Трябва да се отбележи, че радикал С6 Н5 -, формата Vanny от бензен, наречен фенил, бензил вместо. Vayut наречената бензил радикал С6 Н5 CH2 -, образуван от толуен.

Получаване имена органичен съединение. Въз основа на заглавното съединение е-корен означаващ предварително ефективно съвети въглеводород със същия брой атоми като основната верига, например, един въглероден атом, - мет- два - три етно - подпората, четири - пет бут - Pent, шест - хекс и т.н. Това е последвано от наставката на степента на насищане, -an ако MO-молекули имат множество връзки -ен наличието на двойни връзки и тройни връзки -в например, пентан, пентен, пентин. Ако на прегъване-връзки в молекулата повече, наставката показва броят на тези връзки, например: диен, -триен, както е задължително, но арабски цифри показват позицията на множествена връзка след наставка (например бутен-1, бутен-2, 1,3-бутадиен)

Освен това, в наставка име наложено най-старите-знаково терористични групи в молекулата, която посочва, че редица позиция. Други заместители са идентифицирани от префикси. Въпреки това, те не са изброени в низходящ ред по старшинство и по азбучен ред. Засечки позиция преди заместител показва префикс, например, мерки 3-метил; 2-хлоро и т.н. Ако молекулата съдържа няколко ODI-Tical заместители, наречени преди група, съответстваща дума е определен брой (например, диметил, трихлоро и т.н.). Всички данни в имената на молекулите се разделят с тире от думи, и от друга със запетая. Въглеводородни радикали имат своя по-заглавия.

Като пример, следните съединения се нарича:

1) Избор верига следователно недвусмислено корен дума - пент; последвано от -ен наставка, което показва наличието на множество връзки;

2) последователността на номериране осигурява по-старата група (-ОН) наи-малък брой;

3) пълното име съединение наставката завърши, за незначително по-стари група (в този случай, наставка-ол показва присъствието на хидроксилна група); позицията на двойна връзка и хидроксилната група на посочения на фигури.

Следователно понижено съединението се нарича 4-пентен-2-ол.

Рационално функционален номенклатура, използвана за халогено-, алкохоли, етери, и особено амини:

Освен това, все още широко използван исторически слой обитаване-тривиално наименование на органични съединения (например мер: ацетон, оцетна киселина, формалдехид и т.н.). Основни тривиални имена са вписани в текста под внимание съответно stvuyuschih-класа съединения.